佳腾动态 >>  ·FDA要求Guidant改善心脏去颤产品制程 2005-12-31  ·美国盖丹特去纤颤器致死人数达到7人 2005-12-19  ·Guidant的植入型心律转复除颤器上市 2005-12-14  ·美国佳腾三次共召回50余种心脏起搏器 2005-12-14  ·美国盖丹特心脏起搏器可能致命被召回 2005-12-14  ·Guidant公司两型心律起搏器出现故障 2005-12-14  ·Guidant公司回收港内两型心脏起搏器 2005-12-14  ·Guidant公司新式除纤颤器得到FDA认证 2005-10-13  ·Guidant医疗数据保存系统得到FDA批准 2005-09-27  ·盖丹特公司获准重新销售心脏去纤颤器 2005-08-22  ·美国盖丹特全球召回其九种心脏起搏器 2005-07-19  ·美国佳腾公司全球召回七种心脏除颤器 2005-06-22  ·盖丹特公司宣布召回5万个心室除颤器 2005-06-21  ·Guidant就心脏除颤器的问题作出回应 2005-05-27  ·美国佳腾心脏除颤器安全问题隐瞒3年 2005-05-26 [1]