当前位置:
首页
> 信息分类 >
医学文库
>
神经病
>
正文
多发神经节细胞瘤1例
hc360慧聪网医疗器械行业频道 2004-08-25 23:11:59
[关键词] 神经节细胞瘤;磁共振成像
患者女,17岁,颈部疼痛、双手麻木,时感眩晕3年余,加重双下肢无力,易猝倒半年。查体:四肢肌力差,胸10**以上平面感减退;颈胸部皮温略高,立毛反射消失。局部无明显压痛,两腋窝可触及大小不等的包块,质较硬,可移动。实验室检查无显异常。X线片见颈,一胸,段椎间孔开大,椎管增宽,局部骨硬化吸收改变。
MRI表现:于轴面、矢状面及冠状面见自颈3-胸1段脊柱旁大致呈对称分布的多发的异常信号略高,T2加权呈高信号,其内可见低信号的分隔,病灶无固定形状,向邻近组织间隙呈匍匐样生长并经两侧椎间孔长入椎管,受累椎间孔开大,椎管增宽,椎体形态保持,病灶周围骨质无破坏,但可见不同程度的压迫性骨质吸收改变,相邻脊髓受压明显。增强后病灶无明显对比强化。另两侧腋窝亦可见大致呈对称分布的多个囊性病灶,其信号特点与脊柱两旁的相同。本病的影像学表现总结起来有以下特点:①多发,大致呈对称分布于椎旁、椎管内及两侧腋窝;②与周围组织界限清晰,不向周围组织与器官浸润;③病灶无对比增强。MRI诊断:①神经源性肿瘤(多发);②淋巴管囊肿。病理诊断:(多发)神经节细胞瘤。
讨论 神经节细胞瘤属良性肿瘤,常见于脊柱两旁,即后纵隔和腹膜后。可发于任何年龄,以青年女性多见。肿瘤界限清楚,包膜完整,质坚硬。一般说来,神经节细胞瘤不发生转移,也不向周围组织与器官浸润,多数病例是单个的,多发者少见。本病主要应与成神经细胞瘤鉴别,成神经细胞瘤生长过程慢而长;不向其他器官及局部淋巴结转移;不论孤立的或多发的均呈浸润性生长。
信息来源:
【查看相关评论】
【推荐给朋友】
【关闭窗口】
相关信息
发表评论
标 题
署 名
联系方式
内 容
确 定
请您注意:
·尊重网上道德,遵守中华人民共和国的各项有关法律法规
·承担一切因您的行为而直接或间接导致的民事或刑事法律责任
·本网留言板管理人员有权保留或删除其管辖留言中的任意内容
·您在本网留言板发表的作品,本网有权在网站内转载或引用
·参与本留言即表明您已经阅读并接受上述条款
内容搜索
按关键字搜索
:
推荐医院
医院名录
医学文库
论坛精华
行业资讯