根据2008年国家医疗器械质量监督抽验计划,国家局组织对人工血管、义齿基托聚合物2个产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果予以公告。
对本次监督抽验中质量不合格的产品及有关生产企业,相关省(区、市)食品药品监督管理部门应依照《医疗器械监督管理条例》予以处理。有关处理情况,请及时报国家局药品市场监督司。
国家医疗器械质量公告
〔(2008)年第2期,总第37期〕
根据2008年国家医疗器械质量监督抽验计划,国家食品药品监督管理局组织对人工血管、义齿基托聚合物2个产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果予以公告。
一、人工血管
组织对北京市、上海市的5家进口产品经营单位进行了抽验,共抽取人工血管样品5批。依据行业标准YY0500-2004《心血管植入物人工血管》及注册产品标准进行检验。检验项目为:水渗透量、拉伸强度、破裂强度、牵拉强度、扭结阻力等5项指标。经检验,5批产品中标准适用的检验项目均合格(见附表1)。
二、义齿基托聚合物
组织对天津、上海、江苏、湖北、重庆等5个省(市)的11家生产企业和3家进口经营单位进行了抽验,抽取义齿基托聚合物样品21批。依据YY0270-2003《牙科学义齿基托聚合物》进行检验。检验项目为:液剂成分(一般性能、均匀性)、固态成分、装盒塑性、表面特性、颜色、色稳定性、半透明度、无孔隙、挠曲强度、挠曲弹性模量、与合成树脂牙的粘接(仅限于Ⅰ型Ⅰ类)、残余甲基丙烯酸甲酯单体含量等13项指标。经检验,20批产品被抽验项目合格,1批产品被抽验项目不合格(见附表2)。不合格产品的主要问题是“液剂成分均匀性”项目不符合标准要求。
| 序号 | 标示产品名称 | 被抽查单位 | 标示生产企业 | 商标 | 规格型号 | 生产日期/批号/出厂编号 | 综合判定 |
| 1 | 膨体聚四氟乙烯血管移植物 | 爱德华(上海)医疗用品有限公司 | 爱德华生命科学有限公司 | Lifespan | R08080C80 |
LC3804L C2425LC 1165 |
合格 |
| 2 | Atrium人造血管 | 北京优百伟业科贸有限公司 |
AtriumMed icalCorpo ration |
ATRIUM | 21014 |
AF045011 7AF04501 16AF0450 112 |
合格 |
| 3 | 聚四氟乙烯血管移植物 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
Aesculap AG&co.KG |
B/BRAUN | V1103052 |
AG334021 1AG33402 10AG3340 212 |
合格 |
| 4 | 人造血管 | 国药集团联合医疗器械有限公司 |
BardPerip heralVa scular,Inc |
IMPRA | 40S08 |
VTRC463 7VTREφ3 17VTRE φ318 |
合格 |
| 5 | 涤纶人造血管 | 上海契斯特医疗科技公司 | 上海契斯特医疗科技公司 | CHEST和图形 | DVWA-S-23 | 320070914 | 合格 |
| 序号 | 标示产品名称 | 被抽查单位 | 标示生产企业 | 商标 | 规格型号(分类) | 色号 | 生产日期/批号/出厂编号 | 综合判定 |
| 18 | 义齿基托树脂 | 登士柏(天津)国际贸易有限公司 |
DENTSPL YINTERNA TIONALTR UBYTEDIV ISION |
DENSPLY TRUBYTE |
[(粉:231g/瓶×1瓶)+(液:120ml/瓶×1瓶)]/套Lucitone199Ⅰ型(1型1类) |
Origin alSha de |
外包装:070502内包装:070418(粉)、0701054(液) | 合格 |
| 19 | 热凝基托树脂(粉、液) | 山八齿材工业(常熟)有限公司 | 山八齿材工业株式会社 |
YAMA HACHI |
粉:1kg/袋液:1L/桶加热固化型(1型1类) | ④LFPINK |
粉:0305 166C液:0412 017C |
合格 |
| 20 | 自凝牙托粉、自凝牙托水 | 上海复星牙科技术有限公司 | 荷兰Vertex | Vertex | 粉:100g/瓶液:1000ml/瓶(2型1类) | 7 |
粉:YN44 2P03液:YK21 4L16 |
合格 |
| 21 | 快速热凝牙托粉、快速热凝牙托水 | 上海复星牙科技术有限公司 | 荷兰Vertex | Vertex | 粉:100g/瓶液:1000ml/瓶(1型1类) | 7 |
粉:YN17 2P06液:YK24 1L06 |
合格 |