在2008年中国介入心脏病学大会上，心血管疾病专家们对美国FDA新批准上市的新一代药物支架Endeavor给予了广泛关注，认为这是冠脉疾病治疗领域的一个里程碑事件，标志着药物洗脱支架新时代的来临。
Endeavor支架是FDA自2004年以来批准上市的首个药物洗脱支架。在提交给FDA的安全性汇总数据的分析报告中显示，使用Endeavor支架的患者术后一年内出现支架血栓的几率不到1%，而第2年到第3年出现支架血栓的几率更低至0.08%。报告还给出了3年跟踪研究的安全性累计发生率：支架血栓为0.7%，心肌梗死为2.7%，心源性死亡为1%。而置入裸金属支架的患者出现心源性死亡和心肌梗死的为6.6%，显示出Endeavor在安全性能方面比裸金属支架表现更好。
Endeavor采用的是钴合金支架，结合一种防止细胞繁殖的药物Zotarolimus以及生物兼容聚合物PC涂层。这种聚合物能模仿红细胞的表面，覆盖在钴合金支架上，这种结构使得支架的主干极其平滑而纤薄，使支架可安全地包裹在动脉壁中与血流隔开。
