科学家在绘制出人类基因组图谱后发现，任意两个不相关的个体的DNA序列有99.9%是一致的。就是说，人类所有的差别就包含在剩下的0.1%中。也就是这看似微不足道的0.1%，决定了每个人的外貌、性格倾向、能力、可能获得某种疾病的概率以及其他种种特征，造成了人类社会的丰富性和复杂性。

　　对于医疗工作者来说，解开这0.1%差别的秘密，就能真正开启个人医疗的时代，为病人度身定制医疗方案，精确地实现对症下药的目的。研究者发现，在这0.1%的差别中，有90%的部分是由单个核苷酸的变异引起DNA序列多态性所导致的。虽然，人类单核苷酸的多态性会有所差别，但绝大部分的差别对人的表征没有影响。而一旦这些由单核苷酸所引起的差别产生了影响，就有可能引起基因功能的改变，从而影响体内蛋白质的正常功能，或者在蛋白质功能不变的情况下造成蛋白质数量的改变。这些改变，将导致某一类人对某种疾病的抵抗能力减弱，某一类人对某种药物特别敏感，而另一些特效药却对某一类人无效，某一类人的某项身体机能特别强或者特别弱。完全了解自己的基因组，破解这些身体的秘密，将有助于人类做好更多预防准备工作。不止是科学家的愿景——让100美元基因组测序时代来得更快一些吧。