针对上述问题．笔者对医疗器械标准体系的建设提出以下解决策略。

     一、把握医疗器械的行业特点．突出产品可靠性。

     对于医疗器械来说．安全性和有效性是最基本的要求。如何达到这两项目标?笔者认为，保障产品可靠性是重要途径。医疗器械产品由于其特殊性，要求必须能够自始至终可靠地工作，即使随着使用时间的增加，产品性能有所降低，也仍然能够保证安全有效。性能指标先进、可靠性不高的产品是没有意义的。由此可见，可靠性将成为医疗器械产品的首要质量指标。2000年国家食品药品监督管理局发布了《风险管理对医疗器械的应用》(YY／T0316-2000)。并于2003年发布替代标准YY／T 0316-2003，对国内医疗器械提出了可靠性研究的初步要求。之后，一系列有关医疗器械功能和安全性通用要求的国家标准和行业标准陆续颁布．在电气安全和生物评价等方面提出了更高的可靠性要求。当然，从目前我国医疗器械产品的情况来看，还有更多可靠性标准需要引入产品的安全性设计和分析中。

     二、建立技术监管的专门机构，统一管理规划。

    医疗器械质量振兴的一个很重要方面是建立完善的医疗器械技术标准体系和管理标准体系，并认真全面地贯彻执行。建立专门的技术监管机构，对标准的发布进行统一管理规划，可以很好地调整我国现在的医疗器械标准框架，并且可以站在较高高度和发展的角度对医疗器械标准进行科学管理。并且设立相关的专家组，组织开展医疗器械标准体系横向(国内外的比较)与纵向(标准化的发展和使命)调查研究，制定有利于我国医疗器械行业发展的标准体系，并提出其使命与目标。 

     三、提高标准的可获得性。

     目前，我国医疗器械标准是分散发布在网站上。企业不容易系统性地获得，这给企业使用标准造成了很大不便。为了能够提高标准的可获得性，使标准得到更大程度的执行，应对现行标准进行整理汇总，以公开的形式出版或者统一发布到固定网站上。

    四、继续加快国际化脚步。

     全球协调工作组织经过数年的艰苦努力。终于在1999年编写了医疗器械安全和性能公认的基本原则。被ISOTC210医疗器械质量管理和通用要求技术委员会载入ISO TRl6142之中。目前，我国还没有这样的基本原则包括在相应的医疗器械通用要求标准之中。我国应积极参与医疗器械国际标准化领域的交流和活动．了解国际上医疗器械标准化的发展方向，更多地与国际接轨，使医疗器械产品更加安全有效。同时也为增强我国医疗器械产品的竞争力创造更好的条件。