4月2日—3日，湖南省食品药品监管局在长沙召开医疗器械注册专员暨医疗器械不良事件工作会议，对全省医疗器械生产企业注册专员进行业务指导与培训，标志着湖南省推行医疗器械注册专员制度工作正式启动。
　　
　　在这次会议上，湖南省食品药品监管局邀请有关专家对医疗器械监督技术标准、医疗器械注册申报资料审查要点及申办程序，以及医疗器械不良事件监测有关技术等进行了讲解，并对医疗器械注册电子申报程序进行了现场演示。

　　通过培训，提高了我省医疗器械注册专员的业务水平，对规范医疗器械生产企业注册申报工作起到了积极促进作用。