为进一步保障医疗器械使用安全，国家食品药品监管部门起草了《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》。征求意见稿规定，已上市销售的医疗器械存在安全隐患的，如因设计、制造上的缺陷已造成人体伤害的；虽未造成人体伤害，但经检测、试验和论证，在特定条件下可能引发人体伤害的；不符合有关医疗器械法规的规定需要召回的；其他可能对人体造成伤害的，应当召回。