12月16日，雅培公司宣布FDA循环系统器械产品顾问小组建议批准XIENCEV紫杉醇冠脉药物支架系统。

    通过投票表决方式，这个顾问小组建议FDA有条件地批准这种支架系统进入美国市场，包括产品上市后厂商需要进行跟踪研究的要求，另外，说明书上双重抗血小板药物治疗的语言文字表述上需要修改。

    XIENCEV支架系统在临床上的安全性和有效性观察数据来自于临床研究SPIRITIII，哥伦比亚大学医学中心的GreggW.Stone是该临床研究的负责人。

    雅培是在2007年6月1日向FDA提出XIENCEV认证申请的。XIENCEV已经从2006年开始进入欧洲等国际市场。目前，美国和日本还没有批准这种药物支架在本国上市。