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如何对医疗器械实施全部召回和追踪监管?(图)
2007/11/20/08:33  来源:RFID射频快报  作者:康耐视公司
 

    【提要】ID技术在其他领域获得成功普及之后,已开始进军医疗行业这一新兴市场,并逐渐显现其在增强患者安全保障和有效控制成本方面的巨大潜力。

    医院及诊所在医疗器械管理工作上,将追踪监管和透明公开一直视为重中之重。为此,UlrichSwiss公司在引进康耐视In-Sight™视觉系统基础上,成功研发了Kenus®系统。而且,经众多临床试验证明,此系统可对无菌外科手术器械实施切实有效的追踪监管。这不仅一方面对于手术室安全和中央消毒工作提出了新的标准,另一方面也提高了医院成本中心的办事效率。

医疗器械实施全部召回和追踪监管

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    “全部召回”外科手术仪器,医院有何对策?

    同航空产业一样,因管理不当而致使名誉受损,任何一家医院及诊所必定持不惜代价,严厉杜绝。例如,为了鉴定感染源,即使是在患者接受手术很长时间之后,医院管理部门也必须确保能够召回当时的医疗器械。有数据显示,在外科手术设备和器械上的资金投入上,欧洲的诊所依据规模不同,金额各异:大致在500万-1500万欧元之间。通常,对一台仪器进行消毒处理的费用在1-1.5欧元左右。消毒过程中,最关键的是必须对每个仪器逐个追踪监查。所有器械放置在类似小桶或筛子状的过滤器中,平均每个可容纳50-100件。所有过滤器均印有条形码,以便诊所工作人员确定各科室的特殊器械分门别类地放置到正确的过滤器里。这种独特的识别技术能使相应的成本中心可以进行详细地计算。现在,医院与诊所受益于Kenus系统,因其视觉技术使得事情变得更加简单。

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