由罗氏控股的美国基因技术公司周四表示，该公司的主打药Avastin将接受美国食品药品管理局（FDA）的审查，作为一线药物治疗转移性乳腺癌。

    Avastin已获准治疗结肠癌和肺癌，不过医生已将其作为标示外药物治疗乳腺癌。乳腺癌是继肺癌之后，导致女性死亡的第二大杀手。分析家们认为，新适应症得到FDA批准后，Avastin的销量将增加。该药第二季度销售额为5.64亿美元。

    基因技术公司透露，FDA肿瘤药物咨询委员会将考虑把Avastin(bevacizumab)与紫杉醇化疗结合用于未接受化疗的患者的申请。该公司还在网站上发表声明说，FDA定于2008年2月23日采取行动。2006年5月，基因技术公司提交Avastin治疗乳腺癌的申请，同年9月，应FDA要求提交附加信息，包括独立审查末期试验患者的扫描结果。