2007年6月12日，TUV将两款呼吸机、一款空气压缩机产品的CE证书颁发给了北京谊安医疗系统股份有限公司，这是继2006年5月29日首款中国呼吸机产品——谊安Shangrila510获得CE认证后，谊安公司自主研发生产的呼吸机产品再度获得欧盟市场的准入资格。自此，国产急救型呼吸机和治疗型呼吸机均已成功打开欧盟市场的大门。

    呼吸机属Ⅲ类医疗器械，产品的安全性至关重要。2006年，谊安Shangrila510呼吸机成为中国首个通过CE的呼吸机产品，为国产呼吸机产品挂上了安全的标签，到目前为止Shangrila510呼吸机已成为拥有国内市场上最大保有量的机型之一。

    近年来，从急救型产品到治疗型产品，中国呼吸机产品的功能及安全性取得了长足的进步，并逐步得到国际权威机构TUV的认可。同时，高品质的呼吸机产品为国内客户提供了更为安全、有效的治疗手段，也同时为中国产品打开全球市场奠定了基础。