为进一步完善重大药品医疗器械安全事故应急体系，增强重大药品医疗器械安全事故发生时的技术保障，近日，市食品药品监督管理局根据《嘉兴市重大药品（医疗器械）安全事故应急预案》要求，建立了我市重大药品医疗器械重大事故应急处理专家组。

    应急处理专家组由药品医疗器械质量检验组、药品不良反应监测组和医疗器械不良事件监测三个专家小组组成，成员共16名。专家组成员多年来一直从事药品医疗器械行政管理、质量检验和医疗临床实践工作，具有较高的学识水平和药品医疗器械专业水准。

    专家组成员中有药品方面的专家12名，医疗器械方面专家4名。具有副高级以上专业技术职称人员10名，占62.5%。16名专家组成员，6名来自药品监督管理部门，5名来自药品医疗器械质量检验机构，4名来自医疗机构。

    组建专家组，发挥专家组成员的专业技术特长，对确保重大药品医疗器械安全事故发生时，应急处置工作的科学性、权威性具有十分重要的作用。