日前罗氏宣布，欧洲委员会已经批准赫赛汀与芳香化酶抑制剂联用治疗HER2和激素受体同时阳性的绝经后转移性乳腺癌患者。此为首个在全球范围内获准用于癌症靶向治疗的联用方案。

    这一方案的批准主要依据一项国际性III期研究AnDEM所得的数据，该研究显示，在激素治疗基础上加用赫赛汀，能使HER2和激素受体均阳性的绝经后转移性乳腺癌患者的中位无进展生存期（患者在癌症没有进展的情况下的生存时间）延长了一倍，从2.4个月延长到了4.8个月。

    赫赛汀目前获准用于治疗早期和转移性（晚期）HER2阳性肿瘤，在这两种情况下都可延长患者的生存期。这次获准可使赫赛汀与激素疗法联用，治疗晚期乳腺癌。专家指出，百分之八至九的女性在其一生中会发生乳腺癌，因此，乳腺癌是女性中最常见的癌症类型之一6。每年全世界新增100多万乳腺癌患者，约40万患者死于乳腺癌。

    赫赛汀是一种人源化抗体，赫赛汀®在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀®是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀®介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。