近日，英国风险投资公司ScottishEquityPartners(SEP)成功为HeartscapeTechnologies公司募集风险资金1700万美元。Heartscape公司数年前即向市场投放了一种比12导联心电图能够获取更多心电信息的心电图技术-PRIMEEGG，这种技术主要用于医院急诊室，用于心梗的诊断，该技术已获FDA认证。Heartscape公司在中国市场也开展过营销活动。

    Heartscape首席技术官ArthurHiller：对于心脏病患者而言，快速确诊意味着生与死的区别，对病人的远期预后也息息相关，在处理高危心血管病人时，PRIMEEGG为医院提高诊断速度和效率提供了一个良好的机会。

    Heartscape公司的研发部门和制造基地设在北爱尔兰，销售部门在美国波士顿和马里兰州哥伦比亚市，这笔风险资金将用于PRIMEEGG在美国市场的营销及下一步的临床深入研究。

    风险投资商BrianKerr称，PRIMEEGG是这些年来无创心血管诊断技术领域的重大进展，临床研究已经证明它作为一线诊断手段的有效性，我们认为这一技术有成为该领域诊断标准的潜力。正是这种具有突破性、颠覆性的技术才能改变目前的格局，对于医疗保健意味着标准的提升，对于投资者即意味着价值。

    采用PRIMEECG，能够诊断出传统12导联ECG未能检出的心肌梗死病人，能够使医生及时识别出需要采取果断治疗措施的病人，如需要进行血管成形手术的病人，以减轻远期心肌损伤的危险性。

    PRIMEECG系统，最初是由北爱尔兰的Ulster大学开发，这种系统是一个一次性的心电图塑料背心，上面有11个具有粘贴功能的塑料条，上面包含80个数据采集点或导联，使用时将其贴在病人前胸后背，采集心电信息，比传统ECG获取的信息丰富许多。

    美国每年有100万心梗患者，采用传统的12导联心电图大约能够确诊1/3的心梗病人，另外的2/3患者的诊断是医生面临的严峻挑战，在美国，心梗漏诊率是2%，英国是6%。

    据称，PRIMEECG已经在美国几家医院急诊室投入使用，美国AMA为这种检查提供了专门的CPTIII编码，以方便就医者报销。