近日，美国医药公司雅培及其合作伙伴Celera共同开发的HIV-1病毒载量检测系统通过FDA批准在美国上市。

    这一检测系统以实时PCR（RT-PCR）为基础,结合雅培公司的DNA和RNA自动化测序装置m2000，称为HIV-1实时检测系统。

    HIV-1实时检测系统是以病毒核酸为基础的，在本质上优于以患者血液中的抗HIV抗体或抗原为指标的方法，后者根本无法对患者体内的艾滋病毒载量进行实时和动态的监测，也就无法对药效进行客观的评价。

    HIV-1实时检测系统可在5个小时内完成检测，而目前的技术至少需要2-3天；其精确程度为40个病毒/毫升-1000万个病毒/毫升。对患者体内病毒载量进行实时监测，也就是研究病毒在血液中的动态或动力学，对研究新的抗HIV药物非常关键。

    对于优化治疗同样关键，特别是在HIV-1亚型逐步多样化的今天，不同亚型的病毒可能对药物有不同反应或抗性。

    艾滋病是人体感染了人类免疫缺陷病毒（HIV），又称艾滋病病毒所导致的传染病。目前，每年进行HIV-1病毒载量检测的有200万人次。此外，该系统也能用于乙型肝炎和丙型肝炎病毒载量的监测。但是，本系统不能用于献血者筛查和疾病确诊。