5月1日，Cleveland医疗仪器公司研制的人体运动功能定量评价系统Kinesia获得了美国FDA的认证。

    Kinesia是一种便携式无线装置，采用加速度计和回转仪对肢体3维运动进行监测，这种装置戴在病人腕关节和手指上，对上肢运动功能障碍进行动态监测。上肢运动情况和肌电活动（EMG）信息以无线方式传输到计算机站显示和分析。

    Kinesia软件还能够通过视频方式指导病人完成某个动作以引出相关症状，这与医师对病人进行神经系统检查时相似。

    以运动障碍为主要症状的疾病包括帕金森氏病和原发性震颤等，常见症状包括震颤、运动迟缓和不自主肢体运动等，这些症状时轻时重，使病人生活质量严重下降。对此，医学界一直在积极寻找有效的治疗手段。

    该领域的专家PeterLeWitt介绍说，寻找有效治疗手段需要有能够准确评价患者运动功能的仪器，Kinesia的性能经过临床和实验得到验证，对于震颤和不自主运动能够进行相当精确的监测。

    该公司称，客观定量地分析帕金森氏病的运动系统障碍对于治疗效果的评价是十分关键的，由于症状波动幅度很大，医生接诊时很难对病人的运动障碍有准确的认识，因此有必要动态了解病人运动障碍情况。

    该监护装置称得上是该领域的一个创新。目前，公司还在继续对这一装置的性能进行改进，此外，研究人员还对这种监护仪对运动障碍的定量评价性能与临床医师的评价进行对比研究。据称，采用仪器获得的数值与临床医师的评价具有很好的相关性。

    CleveMed致力于采用最新遥测技术在医疗领域的应用，如身高神经学、康复应用等，包括大脑监护、睡眠障碍和运动障碍的定量监测和分析。