武汉一名大学生心脏升主动脉长出一个柚子大小的肿瘤，而他平时自觉身体无异常。1月4日，他突然出现危急症状。医生与死神赛跑，成功摘除了这颗随时可能破裂造成死亡的肿瘤。

    这名姓宋的学生今年２３岁，身高１米８５。他４日突然呼吸困难，下肢水肿，只能垂着头大口喘气。检查发现患者有严重的“马凡综合征”，升主动脉上长有一个直径为１０公分的主动脉瘤，不仅使心脏、双肺叶和支持大脑供血的上腔静脉受到严重挤压，而且这个瘤像定时炸弹，随时可能“引爆”使患者死亡。

    武汉协和医院心外科专家孙宗全教授当机立断：必须立即摘除瘤体。在低温体外循环下，专家阻断升主动脉，切除肿瘤，用人工血管将主动脉和主动脉瓣进行更换，并将左、右冠状动脉原位移植。手术仅用时６０分钟。

    据了解，马凡氏综合征是一种染色体显性遗传性疾病，发病率大约为万分之一。发病时会出现一系列心脏病和大血管病变，特别是主动脉瘤随时会让患者丧命。如不及时采取外科手术治疗，５０％的病人会在一周内死亡，７５％的病人会在一个月内死亡。

    孙教授提醒说，这类患者有明显特征：体格细高，四肢及手指脚趾修长。诊断明确的患者应及早治疗，通过口服药物以及减少剧烈运动来预防主动脉瘤的产生，而且还要每年复查。如发现主动脉明显扩张并引起主动脉瓣重度关闭不全，应及早手术治疗，术后病人可长期存活，生活质量可极大改善。

    这名患者已于15日康复出院。