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关于加强医用气体监督管理的通知
2007年1月4日 15:42  来源:吉林省食品药品认证和培训中心  

    各市(州)食品药品监督管理局:

    根据国家食品药品监督管理局“关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知”(国食药监安[2004]514号)文件要求,自2007年1月1日起,所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产。各级药品监督管理部门要严格按照上述规定,依法监督在规定期限内未取得《药品GMP证书》的医用气体生产企业,自2007年1月1日起停止医用气体的生产。

    对自2007年1月1日起应停产而未停产的医用气体生产企业,各级药品监督管理部门要依法严肃查处。各市(州)食品药品监督管理局要按照本通知要求,统一思想,提高认识,加强领导,依法行政,保障全面监督实施医用气体GMP工作的顺利进行。

    特此通知。

    二00六年十二月三十一日

 
 [关键词]:医用 医疗器械  发表评论    【推荐】 【打印
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