国家食品药品监管局近期组织开展了对血管内支架、骨科内固定器材等医疗器械生产企业的质量体系专项检查。其中，血管内支架生产企业质量状况堪忧，７０％的企业被责令整改。

    据悉，目前国内生产血管内支架的企业共有１７家。国家食品药品监管局７月份组织开展了血管内支架生产企业的质量体系专项检查，责令６家生产企业停产整改，６家生产企业限期整改。