记者从上海市食药监局了解到，从明年元旦起，医用氧将作为药品纳入管理，上海市医疗机构使用的医用氧必须由取得《药品生产许可证》《药品GMP证书》的企业生产、供应。

    上海市食药监局12月20日向全市各医用氧生产企业、各医疗机构发出《关于进一步规范医用氧生产和使用的通知》。

    《通知》指出，医用氧，包括液态医用氧和气态医用氧(含医院处方的家庭用瓶装医用氧气)将作为药品纳入管理。自2007年1月1日起，所有医用氧生产企业必须在符合GMP的条件下生产，未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的企业一律停止生产；同时，全市医疗机构使用的医用氧必须是取得《药品生产许可证》《药品GMP证书》的企业生产的。