与博士伦、眼力健一起陷入隐形眼镜护理液“质量门”的爱尔康公司，近日，在美国又遭遇了“滴眼液”的真菌感染风波。

    12月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，由于可能造成真菌污染，爱尔康将“主动”召回旗下的500万瓶Systane滴眼液。

    用后眼睛出现不适

    根据爱尔康公司的解释，这些滴眼液开瓶后可能造成真菌污染。目前，该公司已经收到与之相关的11例报告。报告指出，不少消费者用了滴眼液后，发现自己的眼睛出现不适症状，如剧烈疼痛，视力丧失，敏感性明显增加，眼睛容易红肿。在召回的众多滴眼药水中，爱尔康公司已经着手对其中一部分产品和保留的样品进行了检测，产品的质量报告将于不久公之于众。公司表示，会对他们的制造加工记录进行全面审查，以弄清问题出现的根源。

    召回品有特殊标识

    爱尔康公司对各个零售地点的Systance滴眼药水进行了明确的标识，以方便顾客识别。零售商、发行商和顾客可以通过瓶子上面的字样来判断，该滴眼水是否安全可用。如果瓶身上标注“free”和“LIQUIDGEL”的字样，那么该滴眼药水属于被召回批号。

    对此次事件，爱尔康公司认为，这并不是其制造流程的漏洞。这仅仅是Systane滴眼液这一款产品的特定问题，其他系列产品均有质量保证，因此该公司并不打算对其他型号的滴眼液采取召回行动。公司同时强调，该产品仅在美国和波多黎各有销售。该公司估计，此次召回预计将要耗费800万到1000万美元。爱尔康是世界著名的眼科公司，年销售额达到44亿美元。