美国的研究人员说他们已经发现了一个单独的基因，其功能是作为以前没有确定下来的肿瘤的抑制子。

    来自德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的科学家说他们相信这个基因可以执行一个关键的作用，引发人类基因组的两种DNA损伤检测和修复途径。

    这项研究结果发表在《癌症细胞》杂志的在线网站上的这篇文章，研究人员说一种被称为BRIT1的基因被发现在人类的卵巢，乳房和前列腺癌症细胞系低表达。

    作者注释到，缺失了BRIT1基因看上去是对癌症的起始和进程是一个关键的改变，更深的理解这个基因的功能可以对未来的治疗癌症的方法有一个显著的贡献。

    这项研究的作者，分子治疗学的助理教授Shiaw-YihLin说到，“破坏了BRIT1基因的功能就可以消除DNA损伤反应以及随之带来的基因组的不稳定性。”

    而基因组的不稳定性的后果就是带来癌症细胞的起始，增殖和扩散。