6月1日-2日，国家食品药品监管局政策法规司、医疗器械司、药品市场监督司在北京联合召开了《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)修订准备工作座谈会。来自北京、上海、辽宁、广东、江苏、四川等地食品药品监管部门的代表，中国药品生物制品检定所、医疗器械技术审评中心、国家药品评价中心等技术部门的代表，以及中国医疗器械行业协会和部分生产企业的代表，与国家食品药品监管局有关人员一起就《条例》修订工作进行了座谈。

    2000年，国务院正式发布施行《医疗器械监督管理条例》。《条例》的施行对提升我国医疗器械监管工作的法制化水平，促进医疗器械产业的发展起到了积极作用。《条例》实施6年来，随着医疗器械产业的发展和监管工作的不断深入，各级监管部门在具体的监管过程中积累了相当多的经验，同时也发现了一些存在的问题。为了进一步健全和完善医疗器械法规体系，《条例》的修订工作开始提上日程。

    国家食品药品监管局政策法规司有关负责人介绍，本次座谈会后，还将就《条例》修订工作展开调研，征求意见，充分论证，争取于年内拿出修订方案，适时申报立法计划。在调研论证过程中，国家食品药品监管局将组织相关人员，结合实践，总结交流《条例》实施过程中的经验、成绩和不足，讨论《条例》执行中存在的问题、遇到的障碍，探讨医疗器械监管在制度设计层面应当继续坚持什么，需要完善什么、改变什么、增加什么，以确定科学的工作方案。