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科学家发现罕见遗传性骨病的致病基因
 
慧聪网   2006年4月28日17时36分   信息来源：新华社    

    科学家研究发现，一个基因产生变异会导致人患上进行性肌肉骨化症。这一发现将有助于开发治疗这种遗传性骨疾病的药物。
  
    进行性肌肉骨化症（FOP）非常罕见，全球范围内仅有约2500名患者。患者症状主要表现为在肌肉、韧带和其他结缔组织中形成多余的“骨头”，最终所有正常的肌肉都转换成类似“骨头”的结构。这些“骨头”会使人体生成一套额外的“骨架”，它会把整个身体“包住”，限制人的行动。
 
    进行性肌肉骨化症的致病原因，对科学家来说一直是个谜。美国宾夕法尼亚大学的卡普兰等人在新一期网络版《自然遗传学》杂志上报告说，他们经过长达15年的研究发现，进行性肌肉骨化症由“ACVR1”基因的单个变异所引起。
 
    科学家说，这一发现不仅对开发治疗进行性肌肉骨化症的药物会有帮助，利用它还有望寻找到治疗其他骨疾病、甚至运动造成的骨损伤的新办法。
 
 
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