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朱珠:认识特殊人群 药物治疗的特殊性
 
慧聪网   2006年4月11日16时59分   信息来源:慧聪网医疗器械行业频道    

2006年“第六届中国名医论坛”于4月11日至13日在北京召开。“中国名医论坛”是全国范围内的高层次医学盛会,核心宗旨是:“传播科学思想,弘扬科学精神,崇尚精湛医术,倡导名医文化”。慧聪网医疗对本次论坛进行全程图文直播。以下为中国药学会医院药学专业委员会委员兼秘书、北京协和医院教授朱珠作题为“认识特殊人群药物治疗的特殊性”的主题报告。

    朱珠教授:各位专家、各位朋友大家好,由于时间的关系,我会以比较快的方式跟大家做一个知识性的分享。作为一个医院药学工作者,我会从药学的角度谈谈对于特殊病人如何合理用药。在临床治疗中间,除了手术治疗、物理治疗和中医治疗,药物治疗也是非常重要的。

    临床治疗的原则,首先要有效、然后是合理、安全、经济。安全讲的是希望让患者获得最大疗效,受到不良反应和药源性危害最小。怎么样来实现这种合理呢?地高辛、茶碱、环孢素等治疗药物监测,给临床医生提供了科学客观的数据,就算是一个拐杖;其次是选择恰当的治疗药物和治疗方案。

    大家都有这样的经历,国内药厂生产的药品说明书通常比较简洁,名称、适应症、不良反应也相对比较简单,大多是一张纸的单面。而进口药或合资企业生产的药,则说明书比较详细,项目也比较多,其中特别提到特殊人群用药。特殊人群主要是指新生儿、儿童、老年、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不全等处于特殊生理阶段和特殊病理条件的病人。其他的特殊状况,比如性别差异、生物节律、昼夜节律、文化习俗等,都可能对药物的效果产生影响。

    今天的内容主要从四个方面谈,首先是儿童用药如何正确选择用药。2001年惠氏公司发布了一个公告,同时FDA也发布了内容相似的公告,其内容是抗心律失常药物胺碘酮,虽然已经临床常用,但FDA并没有批准这个药用于儿童。还有异丙酚,FDA也强调并没有批准用于儿科ICU患者镇静使用。那么哪些药FDA批准用于儿童呢?FDA于2001年在网上公布了一个清单,包括480种西药,13种疫苗和生物制品。而且儿童可用药品的剂量、剂型、口感都有专门研究和制作。

    从生理角度看,新生儿体液总量约占体重的80%,儿童的胃肠蠕动较差,胃肠吸收的情况也比成人低。儿童的体表面积大,外用药物的吸收比成人要高。从蛋白结合率看,白蛋白的总量比成人低,因此在相类似的比例下,游离药物浓度会比成人要高些。

    从药物动力学角度来说,儿童的血脑屏障发育不完成,部分药物可自由通过。其好处是有助于对细菌性脑膜炎的抗生素治疗,其危害是可导致药物对中枢神经系统的损害。由于新生儿和儿童的肝药酶活性比较低,药物的代谢不完全,药物不良反应的发生率可能增加。新生儿的肾血流量相对比较低,因此要考虑以肾排泄为主药物在体内蓄积的问题。

    这是不同年龄的药物半衰期比较。以安定为例,安定的成人半衰期是20到30小时,新生儿在20到100小时,这个范围表示存在很大的个体差异。

    外用药物像硼酸、乙醇等,因全身吸收较大而可能出现全身的不良反应。

    儿童的肾小球滤过和肾小管重吸收能力比成人低,使用利尿剂时要注意水电解质平衡。四环素造成四环素牙的问题大家很清楚了。

    从文献报道看,我国后天致残儿童中因氨基糖苷类等药物引起的占了较大比例。

    阿司匹林不宜作小儿的退热药,临床发现5%-15%的哮喘患儿会诱发哮喘,还可能引起瑞氏综合症。
 
 
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