日前，天津市儿童医院成功为一肛门闭锁患儿再造食道和肛门，让新生儿获得新生。据患儿的主管医师介绍，患儿于两周后病愈出院，出院后随访显示患儿进食、排便一直都很正常，由此，这一新生儿罕见的畸形治疗宣告成功。

　　患儿体重只有2.5公斤，由于患有先天性食道闭锁和肛门闭锁，既不能正常进食，亦不能正常排便，且合并多种严重的心脏疾患，病情极其危重。如果不及时手术治疗，将危及生命。新生儿外科专家共同制定手术方案，住院当日，经过近3个小时的手术，医生为其完成了开胸食道成形修补术和肛门成形术，再造食道和肛门皆告成功。患儿在监护期间多次因心肺功能障碍出现呼吸暂停、心跳骤停等危象，均经及时抢救安然度过危险期。在医护人员的精心治疗和护理下，患儿全身状态逐渐平稳，各项生命指标正常，肛门排便无异常。检测显示肠道通畅，10天后即开始进食。

　　肛门闭锁（atresiaofanus）是一种较常见的先天性疾病，能引起完全性结肠梗阻，若不及时处理可导致婴儿死亡。新生儿无胎粪，试肛表时发现无肛门即可确诊。若肛门部颜色发青，并随啼哭而凸出，则为腊性肛门闭锁。