| 佳腾完成国际药物支架试验患者入选 |
|
| | |
|
|
|
|
近日，佳腾公司宣布SPIRIT Ⅱ临床试验的患者入选已经完成。
SPIRIT Ⅱ是一个评价XIENCE(TM) V everolimus药物洗脱支架的300例患者的临床试验，该支架的平台是佳腾公司的钴铬合金的MULTI-LINK VISION - 快速交换冠状动脉支架。该单盲、前瞻性、随机、非劣性试验进一步比较XIENCE(TM) V和TAXUS - Express 2(TM)紫杉醇药物洗脱支架在治疗冠心病中的效果。SPIRIT Ⅱ结果将为美国之外多个国家XIENCE V上市提供临床数据支持，主要终点是6个月支架内晚期丢失。
查看医疗器械产品，请进入医疗器械交易市场……
查看医疗器械信息，请进入医疗器械行业资讯……
| | |
 |
|
|
| |
| | |
| |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
![]() |
|
