研究人员表示，这个新疗法的第一步，即对提取的干细胞进行修复已被证实是可行的。在研究中，研究人员使用一种被称为“小干预核糖核酸”（siRNA）的基因物质封塞了缺陷的基因，这种基因物质具有分裂其它特定基因的能力。在抑制患者缺陷基因的同时，研究人员成功地用健康的基因将其替换。研究人员目前正在老鼠身上测试这个疗法第二步的可行性，即把修复的干细胞重新移植到患者体内。 此项研究的负责人迈克尔-塞德林表示，尽管这种治疗方法属于尖端科技，但并不意味着它在发展中国家的应用会受到阻碍。虽然治疗像镰状细胞贫血病这样的慢性疾病的费用都很昂贵，但是一次性能治愈的治疗方法在费用上是有竞争力的。不过赛德林警告说，这项研究还处于初期阶段，对于镰状细胞贫血病这种目前还无法治愈的疾病患者来说，它只是提供了治愈的可能性。
英国剑桥大学韦德奥分子医学研究所的韦德奥表示，在实际的应用中，这项疗法的主要的难题是在实验室中把些许细胞繁殖到患者所需的数量，因此还需要大量的研究来完善这种疗法，并准确地评估“小干预核糖核酸”技术的安全性。
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