日前，FDA公布了盖丹特新提交的关于设备故障的文件。此次盖丹特新报告的3起事故均发生在公司6月份召回相关产品之后，使得与这些故障产品相关的死亡总人数达到7人。
 
　　盖丹特的问题产品包括心脏去纤颤器Prizm 2 DR、心脏起搏器与去纤颤器的复合仪器Contak Renewa，以及相关产品Contak Renewal 2。盖丹特在文件中表示， Contak Renewal和 Contak Renewal 2的短路问题已导致了5例患者死亡，而心脏起博器Prizm 2 DR的类似问题导致了2例死亡。
 
　　盖丹特公司是美国第二大心脏去纤颤器和心脏起搏器制造商。公司目前正陷于波士顿科学公司和强生公司的收购争夺战之中。