中文正式名:氟哌啶醇片 
    
英文名:HALOPERIDOL TABLETS 
 
主要成分:化学名为：1－(4－氟苯基)－4－[4－(4－氯苯基)－4－羟基－1－哌啶基]－1－丁酮
 
分子式及分子量:C21H23CIFNO2  375.87 

性状:本品为糖衣片，除去糖衣后显白色

药理学特征:抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。

药代学特征:本品口服后有70%被吸收，血浆蛋白结合率高。3～6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时，在肝内代谢，随尿排泄。

[适应症]

[作用与用途] 用于治疗急、慢性各型精神分裂症，躁狂症，反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病。

服用方法:口服，用于精神病，一日4～60毫克，开始时一次2毫克，一日1～2次，然后根据耐受情况调整剂量。

不良反应:1.较觉的是锥体外系症状，出现迟发性运动障碍，双手或手指震颤或发抖，颈部与上、下肢肌肉僵直、头面部、口部或颈部抽动，不停要踱步。2．较少见的是头昏、晕眩、体位性低血压、排尿困难及皮疹等。3．罕见的是粒细胞减少症、咽部疼痛、发热，眼部或皮肤发黄等。4．用药过量以及中毒先兆的表现有：呼吸困难、严重的精神萎靡或疲乏无力，肌肉颤抖或粗大的震颤以及肌肉无力或发僵等。
 
禁忌症:心功能不全者，哺乳期妇女，震颤麻痹或严重中毒性中枢神经抑制状态患者禁用。

注意事项:1.癫痫、青光眼、肝功能损伤、甲亢或中毒性甲状腺肿大、肺功能不全、肾功能不全以及尿潴留患者慎用。2．与麻醉药、镇痛药、镇静药合用时应减量。3．若城停药时，应在几周内逐渐减量，骤然停药可出现迟发性运动障碍。4．用药期间应定期检查白细胞、肝功能等。5．与抗高血压药物并用时，可使血压过度降低。6．长期使用本品或用量较大时应注意迟发性运动障碍的早期症状。