据报道，美国医疗仪器制造商Guidant公司称，该公司的INSIGNIA及NEXUS等两种型号的植入式心脏起搏器，可能会突然失效，使病人昏迷，宣布回收有问题的起搏器。香港现有115名病人曾经植入这种起搏器，而香港医管局将于日内主动联络病人跟进。

　　据悉，Guidant公司生产的植入式心脏起搏器，并非首次出现问题需要回收。于本年7月19日，香港卫生署接到Guidant公司的通知，指该公司在97年11月25日及00年10月26日期间生产的九款植入式心脏起搏器出现问题，包括在没有警告下电池过早耗完，以及出现不适当的起搏频率，和过早显示更换信息。植入该仪器的病人可能会感到持续心跳急速及出现晕眩，严重情况虽不常见，但病人或有心脏衰竭征状，例如呼吸急速及失去知觉。

　　而且，于本年6月18日，Guidant公司宣布全球回收七款多个型号的植入式心脏纤颤器，原因是纤颤器绝缘体有问题，导致短路和记忆体失效，可能引致心律不齐。

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