2004年共抽验151家生产企业和142家经营、使用单位的一次性使用输液器293批，涉及161家生产企业。依据国家标准GB8368-1998《一次性使用输液器》和GB18671-2002《一次性使用静脉输液针》进行检验。检验项目为：热原、无菌、还原物质、酸碱度、紫外吸收度、微粒污染、药液过滤器滤除率、输液流速、连接强度、静脉针的连接牢固度、静脉针的密封性等11个指标。经检验，289批产品被检验项目合格，抽验项目合格率为98.6%。不合格产品的主要问题是“微粒污染”、“药液过滤器滤除率”、“输液流速”等指标不符合国家标准规定。 2004年共抽验11家生产企业和28家经营、使用单位的一次性使用滴定管式输液器39批，涉及18家生产企业。依据国家标准GB18458.2-2003《一次性使用滴定管式输液器》进行检验。检验项目为：热原、无菌、还原物质、酸碱度、紫外吸收度、微粒污染、药液过滤器滤除率、输液流速、连接强度等9个指标。经检验，36批产品被检验项目合格，抽验项目合格率为92.3%。不合格产品的主要问题是“连接强度”、“微粒污染”等指标不符合国家标准规定。
对监督抽验不合格的产品及企业，国家食品药品监管局要求有关省（区、市）食品药品监管局（药品监管局）依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品采取必要的纠正措施，保证其安全有效。
