| 强生支架获准置入后可立即进行MRI检查 |
|
| | |
|
|
|
|
强生公司4月20日宣布，美FDA已经批准Cypher药物冠脉支架在术后可以立即进行磁共振扫描检查，FDA是在审查Cypher支架的实验室研究资料后作出这一决定的，此前，病人置入这种支架后不能立即进行MRI检查，需要在术后2个月才能做MRI。
另外一种冠脉药物支架Taxus在获得FDA的认证时就获准置入手术后可以立即进行磁共振检查。 由于支架一类器械由不锈钢金属制造，在人体内受强MRI磁场的影响，可能会出现移动或发热，因此，需要通过鉴定，以证明其安全性。
查看医疗器械产品，请进入医疗器械交易市场…… 查看医疗器械信息，请进入医疗器械行业资讯……
| | |
 |
|
|
| |
| | |
| |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
![]() |
|
