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深圳食药监局公布两种不合格隐形眼镜
 
慧聪网   2005年3月10日13时45分      

   2005年3月起眼镜验配行业实行许可证制度。包括眼镜镜片、眼镜架、太阳镜、验配眼镜等在内的各项经营者,均需重新获得统一的许可证,而经营隐形眼镜业务的还需持有《医疗器械经营许可证》。

    深圳市食品药品监督管理局相关部门表示:在完成对全市隐形眼镜市场的情况摸查后,我市将重新统一办证标准,颁证工作将在稍后几月进行。

    深圳市食品药品监督管理局医疗器械徐健处长表示,根据省局的最新的规定,今后验配眼镜的店铺要达到一定的面积,出售的眼镜全部实行明码实价,所有眼镜都要标明出产地、品牌、价钱,如果是进口品牌的眼镜还要标明代理商名称等,无证眼镜店将被逐出市场。此外,在个人卫生、镜片配戴操作、镜片护理常识、护理产品的使用和注意事项、禁忌事和可能出现的不良反应及处理办法上,眼镜店都需要达到相关要求。

    据了解,新的许可制度执行后,眼镜店的验光师、定配工、营业员将可能受到监管部门的进一步培训,并获得由监管部门核发的技能培训资格证书。

抽查不合格的产品及不合格项目为:

1、上海彩莹商贸有限公司经销的,标识为NEWBIO株式会社(韩国)生产的规格型号为“ARTRIC”、批号为“020626”、产品名称为“onesoftcontactlens”的软性角膜接触镜,不合格项目为“顶焦度”和“尺寸”。

2、北京优视隐形眼镜有限公司生产的规格型号为“艾视得”、失效期为“200711”、产品名称为“软性亲水接触镜”的软性角膜接触镜,不合格项目为“顶焦度”。

 
 
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