加拿大国际医疗服务公司(Edmonton, Canada)研制出一种诊断前列腺癌的新型试剂盒，提供了前列腺特异抗原的一步法检测方法，并能够在20分钟之内得到结果。目前该公司正致力于获得法律批准。公司相信对超过45岁的男性进行前列腺癌早期筛查有着广泛的市场。正在进行试验的第一个区域是中国。

    根据开发商所言，检测结果易于判断，无需额外设备或者试剂，而且结果非常精确（超过99%）。在内科医生检查之后，PSA检测需要患者去实验室接受检查，通常检查结果需要24小时甚至更长时间才能获得。这种新检测方法在医生诊疗室内即可进行，而在患者离开之前即可获得结果。