美敦力公司2月25日宣布将在全球市场自动召回大约2000台型号为LifePak 500的自动体外除颤器品。截止到2月3日，美敦力公司共收到54起因使用这型除颤器的事故报告。

    据介绍，这种AED除颤器的问题是当连接好电极后，显示屏上仍然显示着“请连接电极”的字样，该缺陷将导致AED不能对病人心率进行分析，从而不进入到除颤工作阶段，美敦力公司的召回行动将涉及到1924台第一代LifePak 500 AEDs，生产年代是1997年，这批AEDS大概占整个LifePak 500型AEDs的1%。